醫療器械代理加盟哪個品牌好

⑴ 比較有名的醫療器械公司有哪些

國外比較有名的：GE、西門子、飛利浦、強生、瓦里安等，都屬於這一類

國內的比較少，不過有一家從事醫療器械貿易的企業，叫首宏醫療集團可以重點推薦一下。

首宏醫療控股集團股份有限公司創建於2011年，總部位於山東青島。是國內醫貿行業唯一在新三板上市的民營企業，股票代碼872872。十餘年來，公司致力於堅持以醫療貿易、招標代理、供應鏈管理醫貿一條龍服務為核心業務的專業化發展戰略，實現了業務的規模化快速發展。

公司秉承「醫貿一條龍，安全找首宏」的服務方針，建立並有效運營著一整套完善的安全服務管理體系，形成了以首宏醫貿安全中心為導向，首宏實時查詢服務系統為紐帶的醫院安全醫貿一條龍、代理安全醫貿一條龍和廠家安全醫貿一條龍業務體系的服務鏈。

未來，面對全球化、信息化的格局以及大健康產業的蓬勃發展，首宏醫療集團將進一步布局智慧化線上供應鏈管理平台，融合資源分享經濟，努力實現國際醫貿安全一條龍服務商的偉大願景。

⑵ 做醫療器械銷售半年了，感覺比較難，代理商比較難找，有什麼方法找到好的醫療器械代理商呢請有前輩指教

多去網上搜索下，各大網站留言，一定會有的，最好是有自己的商鋪，不過網站規劃起來也挺煩的，最好就是在招商平台上建立一個商鋪，招商平台用戶比較多，只要產品好，不怕找不到代理商，介紹你去環球醫療器械網吧，還是不錯的啦

⑶ 我想問一下，誰做醫療器械類產品代理的，目前市場怎麼樣

目前市場還是不錯的，醫療器械代理肯定是能做起來的，關鍵在於選擇一款好的產品。舉個例子，像疆域醫創的小域精靈，用戶的需求量相當大，產品品質又好，市場前景一片大好，你可以考慮一下。

⑷ 如何找到當地的醫療器械經銷商

如果有目的的找具體什麼品牌的醫療器械 最准確的方法就是打開他們總公司的網站找到電話打過去問你所在的本地區經銷商的電話 就好了 或者你打所了解的品牌的總部電話問 找到一個牌子的經銷商就好了 經銷商一般都會代理很多品牌！！！希望對你有所幫助

⑸ 醫療器械店加盟哪個平台好

網上可以搜到一個奇蟹商城 這個平台就挺好的 有好多公司都加盟這個平台了 這個平台是非常有前景的

⑹ 醫療器械代理注冊哪個公司夠專業呢

上海賓雁商務服務有限公司是一家專業做進口醫療器械代理注冊的公司，至於專不專業你可以自己去咨詢看看。

⑺ 比較有名的醫療器械公司有哪些

這問題范圍也太大了，大多了，還是具體點吧，各地的國有醫葯公司都有器械分公司或才器械部，民營的就成千上萬了。

⑻ 我想加盟一個醫療器械公司，需要具備什麼條件

醫療器械生產企業監督管理辦法（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強醫療器械生產企業監督管理，規范醫療器械生產秩序，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫療器械生產企業和各級葯品監督管理部門，均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫療器械生產企業，應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械生產企業許可證》。
第二章 企業開辦條件
第四條 開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件：
（一）企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

（二）質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
（三）企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。

（四）企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
（五）應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

（六）具有相應的生產設備。
（七）企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。

（八）生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。

第五條 開辦第三類醫療器械生產企業除具備第四條規定的條件以外，還須同時具備以下條件：

（一）持有質量體系內審員證書的專職人員不少於一名。
（二）具有相應專業中級以上職稱的專職工程技術人員不少於二名。

（三）專職檢驗人員不少於二名。

第六條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應結合本轄區實際，制定醫療器械生產企業資格認可實施細則，報國家葯品監督管理局備案後執行。生產需要特殊管理的醫療器械品種的企業資格認可實施細則，由國家葯品監督管理局組織制定，並頒布執行。

第三章 備案及審批

第七條 開辦第一類醫療器械生產企業應填寫統一的備案表，報所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業所在設區市的葯品監督管理部門。
第八條 開辦第三類醫療器械生產企業，由所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後，報國家葯品監督管理局備案。
第九條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到第二類、第三類醫療器械生產企業的申請後，必須根據企業資格認可實施細則，對企業進行現場審查，並於三十個工作日內作出是否發證的決定。不予發證的，應當書面說明理由。企業現場審查可委託下一級葯品監督管理部門負責實施。

第四章 生產企業管理
第十條 醫療器械生產企業超出批准范圍生產醫療器械的，必須重新履行審批手續。
第十一條 醫療器械生產企業不得生產無《中華人民共和國醫療器械注冊證》的醫療器械。
第十二條 生產第三類醫療器械的企業應建立並有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十三條 醫療器械生產企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。
第十四條 《醫療器械生產企業許可證》有效期五年，期滿前六個月，企業應提出換證申請，按規定辦理換證手續。
第十五條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責組織《醫療器械生產企業許可證》的年度驗證工作。
《醫療器械生產企業許可證》每期滿一年，企業應進行自查，並將自查報告報送當地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門，同時提出驗證申請。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門認為必要時，可對企業重新進行現場審查。年度審查不合格，應責令其限期整改。換證企業當年不再驗證。
第十六條 第二類、第三類醫療器械生產企業連續停產一年以上重新組織生產的，須提前向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門遞交書面報告。經審查批准後，方可再組織生產。
第十七條 醫療器械生產企業更換法人代表或負責人，變更名稱、生產場地必須向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門申請辦理變更手續。
第二類、第三類醫療器械生產企業變更或增加生產場地的，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後方可生產。

第五章 其它規定

第十八條 《醫療器械生產企業備案表》和《醫療器械生產企業許可證》由國家葯品監督管理局統一印製。《醫療器械生產企業許可證》分正、副本，副本附有年度驗證記錄。 備案號的編寫格式為： X1葯管械生產備XXXX2XXXX3號；許可證的編號格式為： X1葯管械生產許XXXX2XXXX3號； 其中： X1：備案或批准部門所在地（省、直轄市、自治區）的簡稱；XXXX2：年份； XXXX3：順序號。

第十九條 《醫療器械生產企業許可證》批準的產品范圍應按《中國醫療器械產品分類目錄》中規定的管理類別、類代號名稱確定。

第六章 罰 則
第二十條 違反本辦法第十三條、第十四條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正並給予警告。
第二十一條 違反本辦法第十二條、第十六條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以1萬元以下罰款。
第二十二條 已批準的企業擅自降低生產條件以致產品達不到質量標準的，按照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第二十三條 違反本辦法第十條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以3萬元以下罰款。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門違反本辦法規定發放醫療器械生產企業許可證的，由國家葯品監督管理局責令其改正。

第七章 附 則

第二十五條 本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自2000年4月20日起施行。

⑼ 醫療器械什麼牌子好

市場上醫療器械公司有很多，盛世達醫療全國民營一級代理商，主營產品：彩超、黑白彩超、生化分析儀、血細胞分析儀、監護儀、心電圖機、麻醉機、X射線攝影系統。電子胃腸鏡、電子內鏡、耗材配件。產品全國聯保