氣體標准物質代理加盟

⑴ 標准物質

測定絕對同位素豐度的准確度一般比測定兩個樣品之間同位素豐度相對差異的精確度要差一些。即便如此，測量絕對同位素比值仍然非常重要，因為這些測量值是計算相對差異值的基礎。表1.6給出了國際穩定同位素協會採用的主要標准物質的絕對同位素比值。

表1.6 國際標准物質的絕對同位素比值

(據Hayes，1983)

為比較來自於不同實驗室的同位素數據，有必要確定一組國際認同的標准。Friedman ＆ O'Neil ( 1977) ，Gonfiantini ( 1978，1984) ，Coplen et al.( 1983) ，Coplen ( 1996) 和 Coplen et al. ( 2006) 對有關標准物質的不一致性和相關問題進行了評估。同位素比值測定 δ 值 ( ‰) 定義如下:

穩定同位素地球化學( 第六版)

式中:R為同位素比值。例如，δ_A>δ_B，則表示與B相比，A富集了更多的稀有或重同位素。但遺憾的是，文獻資料中並非所有δ值都是相對於同一個國際標准，因此，一種元素常有多個標准。將δ值從一種標准轉換為另一種標准時，使用如下方程:

穩定同位素地球化學( 第六版)

式中: X 表示樣品; A 和 B 表示不同的標准物質。

為方便起見，各個實驗室都有其各自的工作標准 ( working standard) 。但是，發表於文獻資料中的同位素數據均是以各自的工作標准測定值經國際標准值標准化而來的。

圖1.9 ¹⁸O或¹⁶O含量與δ¹⁸O值之間的關系

例如:對於同位素相對含量(%)和δ值(‰)之間的關系，圖1.9顯示，δ值變化極大，但對於重同位素含量(如¹⁸O含量)變化很小。作為δ數值范圍的零點，一個世界通用的理想標准應符合如下條件:①成分組成均勻;②含量較高;③易於進行化學制備和同位素測定;④其同位素比值接近自然界變化范圍的中間值。

然而，現在所用的標准物質很少能夠滿足上述所有條件。例如:SMOW標準的情況就相當復雜。最初，SMOW標準是一種假想的水樣，其同位素組成與大洋海水的同位素組成平均值極為接近(Craig，1961b)，但是以美國國家標准局頒布的水樣品(NBS－1)來定義。後來，國際原子能機構(IAEA)公布了一種稱為V-SMOW(Vienna-SMOW)的蒸餾水樣品，該樣品的同位素組成非常接近卻不等於最初的SMOW標准。當前國際通用的標准物質如表1.7所示。

表1.7 用於H、B、C、N、O、Si、S和Cl同位素組成測定的世界通用標准

國際原子能機構的專家顧問組經常就標准物質相關的問題進行會議討論，會議認可了已有的標准物質的質量和有效性，並承認需要增加新的標准物質。同時，對兩個具有不同同位素組成的標准物質測定結果，進行了實驗室之間比對校準，這進一步促進了標准物質的發展。實驗室之間的比對校準不僅可用於標准化程序，而且可以修正由質譜儀本身和樣品制備過程中產生的相對誤差(proportional error)。理想情況下，兩個標准樣品的同位素比值應盡可能不同，但必須在自然界變化的范圍內。然而，有關數據標准化的問題依然處於爭論之中。例如:水中CO₂的平衡及碳酸鹽中CO₂的酸萃取都為間接分析過程，受溫度控制的分餾系數(其值不超出實驗測定范圍)不僅與原始樣品有關，而且應在標准化尺度下進行重新估算。

表1.8給出了用於各種元素質譜分析的氣體。

表1.8 同位素比值質譜測定中最常用的氣體

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⑶ 混合氣體標准物質需要取得製造許可證嗎

標准物質是計量器具的一種，是化學計量的基準或標准，標准物質有氣態、固態、液態三種形式，標准氣體是標准物質中的一種形態，標准氣體又簡稱「標准氣」或「標氣」，但值得注意：標准氣體按國家憲法、計量法規定屬於計量器具，納入計量法管理，也就是說合法的標准氣體生產必須經過國家質檢總局批准，發給計量器具生產許可證：標志為CMC；還有國家標准物質編號：GBWxxxxxx（一級）或GBW(E)xxxxxx(二級)都可以。（注意：由國家質檢總局審批，省市一級技監局都無權審批）。
未經國家質檢總局批准生產的產品就不是標准氣體，如果把它們當成標准物質使用，就違反計量法了，國家法律不允許的，會查處或罰款。從這個本質意義上來說，只要是經國家質檢總局批准有批文、批號的單位生產標准氣體就可以，不論大家分別稱為：標准氣體、標准物質、標准氣樣、標准氣、標氣或標准樣品都是一回事，沒有本質區別。也就是說：標准氣體與標准氣樣是一回事。反之，沒有國家質檢總局批文批號的產品不論叫什麼氣都不是標准氣體。
以上回答，不知你滿意否？ 如有問題，可以繼續討論討論。

⑷ 標准氧化鋯分析儀對氣體標准物質有何要求

氧化鋯氧量計分析儀是利用氧化鋯固體電解質作為感測器，在氧化鋯固體電解質兩側附上多孔的金屬鉑電極，使其處在高溫下，當兩側氣體中的氧濃度不同時，在電極之間產生電勢，稱為氧濃差電勢。此電勢在溫度一定時，只與兩側氣體中的氧氣含量有關。通過測量此電勢，即可測得氧氣含量。

 

    氧化鋯氧量計分析儀的使用要求及條件是什麼？

    (1)取樣點及取樣裝置選擇。測氧的取樣點必須是高溫煙氣，而且要確保煙樣被抽到氧化鋯探頭處保持至少600℃，而且希望達到設計工作溫度。如果採用定溫電爐的氧化鋯探頭，可適用於低溫煙道處測氧。取樣點的煙氣含氧量必須有變化，不應取自死區煙道的煙樣。取樣裝置應保證煙樣的流速至

    少在10～15m/s。取樣裝置應便於煙流量和空氣流量的調節和監視。

    (2)與氧化鋯感測器聯用的顯示儀應進行使用前標度誤差的校驗，確保其准確可靠。

    (3)氧化鋯感測器應在熱態條件下檢查氧化鋯管於氧化鋁管接頭處的嚴密性。此處的粘結縫如果有泄漏，則會造成指示偏低。

    (4)用於鍋爐風量控制系統中被調量的氧量感測器，其測量電路應進行非線性校正和煙溫自動補償。

    (5)氧化鋯感測器在安裝前應先進行實氧校驗，確保其精度、可靠。

    (6)引起氧化鋯測量的各項誤差因素尚須在使用中檢查、校正。

    氧化鋯氧量計分析儀有哪幾種安裝方法？各有什麼特點？

    答：使用氧化鋯氧量計分析儀測量爐煙含氧量的形式很多，目前採用較多的有直接插入煙道和插入旁路煙道兩種安裝方法。

    直接插入式的特點是反應迅速，響應時間絢為1s左右，加裝過濾器後約為3s左右。不帶恆溫器時，為保證有足夠高的溫度，一般插在低溫過熱器後並使用簡單的溫度補償方法，這樣可達到一定的測量度。如取樣點的溫度不夠，則應採用恆溫器。

    插入旁路煙道，則安裝、維修都較方便，所取的氣樣更具有代表性，但需採用恆溫器。抽氣定溫式測量系統的測量比較准確，但整個系統比較復雜。

    氧化鋯氧量計由氧化鋯測氧元件和二次儀表組成。

    氧化鋯氧量計的二次儀表由氧量運算及顯示部分和測氧元件溫度控制部分組成。

    將氧化鋯頭直接插入旁路煙道時，有抽氣定溫測量系統和對流定溫測量系統。將氧化鋯頭直接插入煙道時，有直插補償式測量系統和直插定溫式測量系統。

⑸ 一級標准氣體和二級標准氣體的區別是什麼

一級標准氣體和二級標准氣體的區別是什麼?
標准氣體分二元、三元和多元標准氣體,標准氣體的等級與分類。 標准氣體屬於標准物質,標准物質分為兩級。國家一級氣體標准物質和二級氣體標准物質。

⑹ 氣體的標准狀態

總壓與分壓的提法場合不同，當你把氣體是為佔有總體積時看做分壓，而氣體按不同物質的量分佔體積時為總壓，當你計算焓變時自然把氣體想像成分體積，因而是總壓為標准壓

⑺ 標准氣體的配製方法

包括氣體的發生, 一定體積或一定質量物質的量取及用空氣稀釋至一定濃度等步驟。
氣體發生
由於各種物質的物理、化學性質不同, 它們的存在形式各異, 因此, 獲得標准氣體的方法也不相同。對於以液體狀態存在的揮發性較大的物質, 可利用液體的揮發作用來製取。此外, 也可以利用化學反應來製取。
用後一種方法所產生的氣體常常含有雜質, 需先用適當的方法除去雜質後, 貯存到適當的容器中, 測定濃度後備用。表1 列出了一些常見氣體的發生方法。
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貯存
無論用什麼方法產生的標准氣體, 通常都要收集到適當的容器中保存。生產廠家一般都是將其壓入鋼瓶或玻璃鋼瓶中, 並用清潔氣體稀釋成一定濃度, 作為商品出售。在生產車間或實驗室中可用玻璃容器、塑料袋或注射器臨時保存。但要注意, 被貯存的氣體不能與容器發生化學作用, 也不能通過器壁或縫隙漏掉。
空氣稀釋
用上述方法所獲得的標准氣體, 濃度一般都比較大, 不宜直接作為標准氣體使用, 而是把它作為原料氣, 通過適當的方法配製成所需濃度的標准氣體

⑻ 標准氣體的介紹

標准氣體引氣體工業名詞。標准物質是濃度度均勻的，良好穩定和量值准確的測定標准，它們具有復現，保存和傳遞量值的基本作用，在物理，化學，生物與工程測量領域中用於校準測量儀器和測量過程，評價測量方法的准確度和檢測實驗室的檢測能力，確定材料或產品的特性量值，進行量值仲裁等。標准氣體分二元、三元和多元標准氣體。

⑼ 濾光片標准氣體轉速適配器煙度卡聲效准器是常用的標准物質嗎

我覺得這個用他那個生准物質的生存率有多少了？把他的收整立體升一下就行了