医疗器械代理加盟哪个品牌好

⑴ 比较有名的医疗器械公司有哪些

国外比较有名的：GE、西门子、飞利浦、强生、瓦里安等，都属于这一类

国内的比较少，不过有一家从事医疗器械贸易的企业，叫首宏医疗集团可以重点推荐一下。

首宏医疗控股集团股份有限公司创建于2011年，总部位于山东青岛。是国内医贸行业唯一在新三板上市的民营企业，股票代码872872。十余年来，公司致力于坚持以医疗贸易、招标代理、供应链管理医贸一条龙服务为核心业务的专业化发展战略，实现了业务的规模化快速发展。

公司秉承“医贸一条龙，安全找首宏”的服务方针，建立并有效运营着一整套完善的安全服务管理体系，形成了以首宏医贸安全中心为导向，首宏实时查询服务系统为纽带的医院安全医贸一条龙、代理安全医贸一条龙和厂家安全医贸一条龙业务体系的服务链。

未来，面对全球化、信息化的格局以及大健康产业的蓬勃发展，首宏医疗集团将进一步布局智慧化线上供应链管理平台，融合资源分享经济，努力实现国际医贸安全一条龙服务商的伟大愿景。

⑵ 做医疗器械销售半年了，感觉比较难，代理商比较难找，有什么方法找到好的医疗器械代理商呢请有前辈指教

多去网上搜索下，各大网站留言，一定会有的，最好是有自己的商铺，不过网站规划起来也挺烦的，最好就是在招商平台上建立一个商铺，招商平台用户比较多，只要产品好，不怕找不到代理商，介绍你去环球医疗器械网吧，还是不错的啦

⑶ 我想问一下，谁做医疗器械类产品代理的，目前市场怎么样

目前市场还是不错的，医疗器械代理肯定是能做起来的，关键在于选择一款好的产品。举个例子，像疆域医创的小域精灵，用户的需求量相当大，产品品质又好，市场前景一片大好，你可以考虑一下。

⑷ 如何找到当地的医疗器械经销商

如果有目的的找具体什么品牌的医疗器械 最准确的方法就是打开他们总公司的网站找到电话打过去问你所在的本地区经销商的电话 就好了 或者你打所了解的品牌的总部电话问 找到一个牌子的经销商就好了 经销商一般都会代理很多品牌！！！希望对你有所帮助

⑸ 医疗器械店加盟哪个平台好

网上可以搜到一个奇蟹商城 这个平台就挺好的 有好多公司都加盟这个平台了 这个平台是非常有前景的

⑹ 医疗器械代理注册哪个公司够专业呢

上海宾雁商务服务有限公司是一家专业做进口医疗器械代理注册的公司，至于专不专业你可以自己去咨询看看。

⑺ 比较有名的医疗器械公司有哪些

这问题范围也太大了，大多了，还是具体点吧，各地的国有医药公司都有器械分公司或才器械部，民营的就成千上万了。

⑻ 我想加盟一个医疗器械公司，需要具备什么条件

医疗器械生产企业监督管理办法（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械生产企业监督管理，规范医疗器械生产秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
第三条 开办第一类医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。
第二章 企业开办条件
第四条 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。

（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。

（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

第五条 开办第三类医疗器械生产企业除具备第四条规定的条件以外，还须同时具备以下条件：

（一）持有质量体系内审员证书的专职人员不少于一名。
（二）具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。

（三）专职检验人员不少于二名。

第六条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由国家药品监督管理局组织制定，并颁布执行。

第三章 备案及审批

第七条 开办第一类医疗器械生产企业应填写统一的备案表，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案表由备案部门抄送企业所在设区市的药品监督管理部门。
第八条 开办第三类医疗器械生产企业，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后，报国家药品监督管理局备案。
第九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后，必须根据企业资格认可实施细则，对企业进行现场审查，并于三十个工作日内作出是否发证的决定。不予发证的，应当书面说明理由。企业现场审查可委托下一级药品监督管理部门负责实施。

第四章 生产企业管理
第十条 医疗器械生产企业超出批准范围生产医疗器械的，必须重新履行审批手续。
第十一条 医疗器械生产企业不得生产无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械。
第十二条 生产第三类医疗器械的企业应建立并有效实施质量跟踪和不良反应的报告制度。
第十三条 医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
第十四条 《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个月，企业应提出换证申请，按规定办理换证手续。
第十五条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织《医疗器械生产企业许可证》的年度验证工作。
《医疗器械生产企业许可证》每期满一年，企业应进行自查，并将自查报告报送当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为必要时，可对企业重新进行现场审查。年度审查不合格，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
第十六条 第二类、第三类医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，须提前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门递交书面报告。经审查批准后，方可再组织生产。
第十七条 医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。
第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后方可生产。

第五章 其它规定

第十八条 《医疗器械生产企业备案表》和《医疗器械生产企业许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》分正、副本，副本附有年度验证记录。 备案号的编写格式为： X1药管械生产备XXXX2XXXX3号；许可证的编号格式为： X1药管械生产许XXXX2XXXX3号； 其中： X1：备案或批准部门所在地（省、直辖市、自治区）的简称；XXXX2：年份； XXXX3：顺序号。

第十九条 《医疗器械生产企业许可证》批准的产品范围应按《中国医疗器械产品分类目录》中规定的管理类别、类代号名称确定。

第六章 罚 则
第二十条 违反本办法第十三条、第十四条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正并给予警告。
第二十一条 违反本办法第十二条、第十六条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以1万元以下罚款。
第二十二条 已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第二十三条 违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。
第二十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械生产企业许可证的，由国家药品监督管理局责令其改正。

第七章 附 则

第二十五条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第二十六条 本办法自2000年4月20日起施行。

⑼ 医疗器械什么牌子好

市场上医疗器械公司有很多，盛世达医疗全国民营一级代理商，主营产品：彩超、黑白彩超、生化分析仪、血细胞分析仪、监护仪、心电图机、麻醉机、X射线摄影系统。电子胃肠镜、电子内镜、耗材配件。产品全国联保