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医疗加盟连锁

发布时间:2021-05-01 12:10:09

⑴ 我想开一家,家用医疗器械的店子,不知道需要怎么做谢谢。

开一家家用医疗器械门店是可行的,因为家用医疗器械很多产品都是刚需,也是一个服务性很强的行业,因为家用医疗器械的购买可以线上线下,但家用医疗器械的体验、使用指导、售后服务都需要线下门店去对接,但目前开家用医疗器械门店最好是选择加盟,因为家用医疗器械连锁门店的连锁率还不到1%,药店的连锁率已经达到60%。药店连锁的今天就是家用医疗器械门店连锁的明天。
保兴康家用医疗器械联盟平台是由武汉保之康医疗器械科技有限公司、武汉保之康健康管理有限公司等单位牵头,集合上游家用医疗器械厂家、最早的会销人、资深营销策划专家、资深连锁行业专家、一辈子深耕家用医疗器械销售总监、行业监管退休人员、法务人员等组成的一个团队。它一手托上游家用医疗器械研发生产厂家,为厂家提供研发信息,为厂家寻找落地终端。一手托终端,为终端提供丰富的产品,增强平台的议价能力,为终端提升单个产品的价格空间;为终端提供线上线下宣传,解决终端品牌宣传力度不够的问题,提升保兴康品牌形象,解决个体门店引流问题。
保兴康家用医疗器械联盟平台做到帮扶远程与驻店常态化,帮助加盟商做好分销商的拓展和维护、做好线上店的拓展,对加盟商进行产品知识、健康知识、企业文化认同进行培训和指导,对销售业务(分享、吸粉、直推、沟通技巧、服务能力等)进行帮扶,帮助加盟商专业培训天天进行、帮助加盟商天天有内容分享、帮助加盟商天天有案例共享、帮助加盟商24小时在线解答。每个月,保兴康家用医疗器械联盟营销策划推广帮扶团队,都会针对各地加盟门店做新品、爆品、竟品的营销策划推广,让门店在脱离会的形式下,销不受影响,帮助加盟商成长壮大,让加盟商利润超过门店营业额。
总之,医疗器械门店做不了的事情,都交给保兴康家用医疗器械联盟来做,上游家用医疗器械生产厂家做不了的事情,都交给保兴康家用医疗器械联盟来做,保兴康家用医疗器械联盟带领家用医疗器械门店、生产厂家抱团去发展,因为那个那个凭灵光一现的点子和个人英雄主义的时代,已经一去不复返了。

⑵ 请问广东国药医药的加盟费是多少有哪些加盟条件

国药医药加盟费:10万——20万。 国药医药加盟范围: 广东国药医药连锁企业有限公司是由广东省食品药品监督管理局批准的首批具有跨市(区)资格的医药零售连锁企业。因此只要您有开加盟店的打算,在广东省范围内任何一个城市都可以加盟。 2、国药医药加盟条件: ⑴ 您选择准备开店的铺面首先必须是具有房产证或其它合法建筑的证明,如宅基地证等,违章建筑、无合法房产证明的违章建筑不能申办。 ⑵ 营业面积最少60平方米,该面积为可摆放药品的实用面积,厨房和洗手间、办公室、仓库等不算在内,一般建筑面积应在60平方米以上。广州、深圳、东莞、惠州、佛山、中山、江门、珠海等珠三角地区的营业面积必须60平方米以上。营业面积200平方米以上者至少有一名执业药师。 ⑶ 必须有两个药师(包括初级药师、执业药师、药师、主管药师等均可),药师必须持有职称证或执业资格证原件,毕业证原件、体验表等。 ⑷ 接受我公司的经营理念,统一品牌、统一装修模式、统一配送、统一管理规范、统一着装。同时缴纳一定的和品牌使用费。 国药医药加盟流程 (1) 咨询:通过电话、传真、上网索取加盟资料,了解加盟程序,预约访问总部的时间。 (2) 访问:参观访问总部、地区直营店,初步了解加盟运作等事宜。 (3) 申请:填写并提交《加盟申请表》、领取《加盟店商圈调查表》。 (4) 面谈:提交加盟店证明材料,介绍加盟合作条件及运作模式。 (5) 正式加盟:签定《特许加盟协议书》。 (6) 提供当地食品药品监督管理部门办许可证所需的资料,由公司统一整理后进行筹建申报。 (7)门店规划:根据药品分类规范对门店平面布局进行规划。 (8)根据当地公安局要求进行消防申报。 (9) 门店装修:根据平面规划图进行装修。 (10)人员招聘培训。 (11)办理《药品经营企业许可证》:药品分类摆放,报当地药监部门验收、发证。 (12)办理《营业执照》及代码证、税务登记证等。0

⑶ 加盟药店需要什么条件

1、 医药连锁公司、医药零售药店、药师、医师、医药界从业人员或一般人士;
2、 一定的资金实力,有能力支付加盟金、保证金、权利金、店面投资、营运流动资金;
3、 严格遵守中国医药零售政策法规和国际知识产权保护条例;
4、 严格遵守加盟合同,维护加盟品牌信誉;
5、 认同医药国际连锁的经营理念、经营管理技术和要求,并努力学习和执行;
6、 了解医药零售行业特性,对投资回报、发展过程有合理期望。
7.承担的风险相对比较大,可以考虑餐饮店,甜品曲乐丝吉事果店。便利店一类的

⑷ 医疗机构有没有好的加盟项目可以做做

医疗机构有没有好的加盟项目
最近我有个朋友加盟了一个K18的项目,一个视频客服软件,现在收益效果蛮好的,随时上传 、随时更新,传播范围全球互联网 ,有联网的电脑就能看到
我也看过,确实放在网站上还挺美观的,主要是能带来收益
各行政、企事业单位、招商引资、学校、医院、旅游、餐饮都可以用
属于小本投资,比较适合想创业的年轻人
如果想创业你也可以了解。。
湖南驷马是北京嘉豪传媒的湖南代理,可以网络一下“嘉豪传媒”或者“驷马网络”就明白了

⑸ 如何加盟医药连锁店

呵呵,提起这事就痛苦啊!

按照法定流程去做,“上面”一句话“不合格”,就是踏破铁鞋也没用!

有关系的,一个小学没毕业的(更不说什么专业了)某某家属,也能开一个大药房!!!

……

钱和关系一样重要!

⑹ 个体医疗机构 连锁加盟

你所说的情况可视为开办私立医院,是可以办理为企业的。现在的国有医院许多是以前由国有大企业开办的。

⑺ 我的诊所想加盟医疗连锁,哪个比较好

访问万家医疗官网,点击万家官网右上角“诊所登录/注册”或“诊所加盟”进入注册页面,根据要求填写医院资质,通过审核即可。万家医疗诊所主要由“上线诊所”、认证诊所”、“加盟诊所”和“旗舰诊所”组成的。

⑻ 我想加盟一个医疗器械公司,需要具备什么条件

医疗器械生产企业监督管理办法(试行)
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械生产企业监督管理,规范医疗器械生产秩序,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门,均应遵守本办法。
第三条 开办第一类医疗器械生产企业,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。
第二章 企业开办条件
第四条 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件:
(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。

(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。
(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

(六)具有相应的生产设备。
(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。

(八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。

第五条 开办第三类医疗器械生产企业除具备第四条规定的条件以外,还须同时具备以下条件:

(一)持有质量体系内审员证书的专职人员不少于一名。
(二)具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。

(三)专职检验人员不少于二名。

第六条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际,制定医疗器械生产企业资格认可实施细则,报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则,由国家药品监督管理局组织制定,并颁布执行。

第三章 备案及审批

第七条 开办第一类医疗器械生产企业应填写统一的备案表,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案表由备案部门抄送企业所在设区市的药品监督管理部门。
第八条 开办第三类医疗器械生产企业,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后,报国家药品监督管理局备案。
第九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后,必须根据企业资格认可实施细则,对企业进行现场审查,并于三十个工作日内作出是否发证的决定。不予发证的,应当书面说明理由。企业现场审查可委托下一级药品监督管理部门负责实施。

第四章 生产企业管理
第十条 医疗器械生产企业超出批准范围生产医疗器械的,必须重新履行审批手续。
第十一条 医疗器械生产企业不得生产无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械。
第十二条 生产第三类医疗器械的企业应建立并有效实施质量跟踪和不良反应的报告制度。
第十三条 医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
第十四条 《医疗器械生产企业许可证》有效期五年,期满前六个月,企业应提出换证申请,按规定办理换证手续。
第十五条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织《医疗器械生产企业许可证》的年度验证工作。
《医疗器械生产企业许可证》每期满一年,企业应进行自查,并将自查报告报送当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为必要时,可对企业重新进行现场审查。年度审查不合格,应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
第十六条 第二类、第三类医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的,须提前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门递交书面报告。经审查批准后,方可再组织生产。
第十七条 医疗器械生产企业更换法人代表或负责人,变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。
第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后方可生产。

第五章 其它规定

第十八条 《医疗器械生产企业备案表》和《医疗器械生产企业许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》分正、副本,副本附有年度验证记录。 备案号的编写格式为: X1药管械生产备XXXX2XXXX3号;许可证的编号格式为: X1药管械生产许XXXX2XXXX3号; 其中: X1:备案或批准部门所在地(省、直辖市、自治区)的简称;XXXX2:年份; XXXX3:顺序号。

第十九条 《医疗器械生产企业许可证》批准的产品范围应按《中国医疗器械产品分类目录》中规定的管理类别、类代号名称确定。

第六章 罚 则
第二十条 违反本办法第十三条、第十四条规定的,由县级以上药品监督管理部门责令其改正并给予警告。
第二十一条 违反本办法第十二条、第十六条规定的,由县级以上药品监督管理部门责令其改正,并处以1万元以下罚款。
第二十二条 已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的,按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第二十三条 违反本办法第十条规定的,由县级以上药品监督管理部门责令其改正,并处以3万元以下罚款。
第二十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械生产企业许可证的,由国家药品监督管理局责令其改正。

第七章 附 则

第二十五条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第二十六条 本办法自2000年4月20日起施行。

⑼ 齐齐哈尔加盟哪家医药公司好,我家亲戚有个药店想加盟连锁,据说加盟连锁好处多多,都有什么好处呀

你好,
这位朋友
你的问题我来给你回答
据你的描述,问题比较清楚,老百姓大药房是好,可是不是那么容易加的,要有一定实力的。一定要根据当地的实际水平和药店情况进行考虑,一般加盟规模较小,数量较多的连锁店是最佳选择,建议像怡康连锁就是比较适合大多数人开设的。
好了基本上就是这些了
如果还有疑问呢
请继续咨询。
谢谢

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