獸葯服務中心加盟合同

Ⅰ 獸葯店加盟

最重要的是適合自己去做。可以選擇考慮無門檻，普通大眾能接受的。可以交流

Ⅱ 獸葯連鎖總店需要什麼資格

開獸葯店應具備的基本條件與具體步驟

1、開獸葯應具備下列條件：

（1）與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員。
（2）與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫施設。
（3）與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員。
（4）獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。符合以上條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具證明材料。
（5）開獸葯店就要辦理獸葯經營許可證 、工商營業執照、稅務登記證 、GSP驗收通過證。

其中獸葯GSP驗收通過裡面含一個獸醫執業資格證書，這個東西需要獸醫大專畢業或以上文憑才有資格考，但你沒有也沒有關系，可以通過花錢請當地畜牧局具備這個證的人做你的技術顧問。 換句話就是說你如果沒有這個獸醫執業資格證就必須請一個有這資格證書的人做你的技術顧問。否則你就沒有開處方的合法權利。

2、開獸葯店的步驟是什麼？

你第一步就是去當地畜牧局辦理獸葯經營許可證，他就會告訴你如何才可以辦理，辦理好後再去當地工商行政管理局辦理工商營業執照，辦好後再去當地稅務局辦理稅務登記證，辦好就可以開業了。

（1）審批條件：
a、具有所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員。（人員要求：在鄉村從事動物診療活動的，應具有中專或相當於中專以上獸醫專業學歷或在鄉村從事獸醫工作三年以上的鄉村獸醫，並取得國家或省規定的動物防治員資格證書，或取得助理獸醫師以上資格的人員。在縣級以上城鎮從事診療活動的，則有更高要求。）
b、具有所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施。
（2）審批程序：由單位或個人向市畜牧中心（牧業中隊）申報，經市農林局 審核發給《獸葯經營許可證》。
（3）審批時間：收到全部材料後一個月或承諾時限7天內。
（4）收費：50元/每證

Ⅲ 請問獸葯經營服務公約、服務承諾怎樣寫

服務公約：
商品陳列 科學管理
明碼標價 接受監督
接待顧客 和善熱情
介紹葯品 誠懇耐心
收款找款 唱收唱付
顧客投訴 及時處理
荊州市興旺漁葯經營中心人員一覽表
姓名 職務 年齡 學歷 技術職稱 備注
王軍 門市負責人、經理 42 大專 高級水生生物病害防治員
張永冬 質量負責人 29 本科 中級水生生物病害防治員
羅常梅 營業員、獸葯養護員、收銀員 36 高中 無

Ⅳ 辦理獸葯經營許可證的流程

1．擬經營獸葯的單位，向市畜牧局醫政葯政科提出申請，填寫「獸葯經營許可證申請審批表」。申請內容含申請經營獸葯品種及倉庫設備等內容。

2．在受理申請後，需提供有關資料。

3．收到《獸葯經營許可證》批件後，到當地辦理有關營業執照等手續，方可營業。需提交下列資料：

1．申請書。

2．《獸葯經營許可證》申請審批表。

3．法人身份證復印件。

4．技術人員相關學歷或職稱證明復印件。

5．租房合同復印件。

6．經辦人身份證復印件。

辦理時限：材料齊備後，5個工作日辦理完畢。到期換證、變更同新辦。

獸葯經營企業申請或換發《獸葯經營許可證》必須提供以下資料的原件及復印件：

(1) 申請書；

(2)《獸葯經營許可證審批表》一式兩份;

(3) 負責人（業主）身份證復印件及一寸同版免冠照片三張；

(4) 葯學、獸醫、畜牧專業的學歷證書或助理獸醫（畜牧）師以上專業技術職稱證書的原件及復印件；

(5) 經營場所驗收證明；

(6) 換證的單位和個人須提供原《獸葯經營許可證》的原件。

申報及核發《獸葯經營許可證》的程序：

(1)經鄉（鎮、辦事處）畜牧獸醫管理部門同意後，報縣（市、區）獸葯主管部門進行初審，經初審同意後，發給《獸葯經營許可證審批表》，由經營企業按要求逐項認真如實填寫一式兩份；

(2)縣（市、區）獸葯主管部門組織審查驗收。符合獸葯經營條件的，將《獸葯經營許可證審批表》等有關資料報市獸葯管理部門,由市畜牧局統一核發《獸葯經營許可證》。

申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員（葯劑士或獸醫技術員以上技術職稱）；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員，獸葯存放和保管場所，應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(4)獸葯服務中心加盟合同擴展閱讀：

我國人用葯品實施GMP已有10多年的歷史。1982年，中國醫葯工業公司制定了《葯品生產質量管理規范(試行稿)》，1985年編寫了《葯品牛產質量管理規范實施指南》，1992年衛生部頒布了《葯品生產質量管理規范》。

為配合《葯品生產質量管理規范》的頒布，中國醫葯工業公司在1992年對《葯品生產質量管理規范實施指南》進行了修訂並出版發行。1998年國家質量監督管理局對《葯品生產質量管理規范》進行修訂，之後出版了《葯品生產質量管理規范實施指南》(2001年版)。

為推動獸葯行業的健康發展，保障畜牧業的持續穩定增長，保證人民身體健康，不斷提高獸葯產品質量，盡早與國際獸葯生產管理接軌，農業部在1989年頒布了《獸葯生產質量管理規范(試行)》，決定在獸葯生產企業實施GMP管理，1994年發布了《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》。

農業部文件農牧發[1994]32號「關於發布《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》的通知」第四條規定「自1995年7月1日起，各地新建的獸葯生產企業必須經過我部組織的GMP驗收合格後，才能發給《獸葯生產許可證》」。

第五條規定「現有的生產企業必須按GMP要求，制定規劃，並逐步進行技術改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格證》的獸葯生產企業，將被吊銷《獸葯生產許可證》，不得再進行獸葯生產」。

1998年根據農業部第28號令修改發布的《獸葯管理條例實施細則》的第六條作出規定「新建、擴建、改建的獸葯生產企業，必須符合農業部制定的《獸葯生產質量管理規范》規定。

現有獸葯生產企業按照《獸葯生產質量管理規范》規定的要求，訂出規劃，報所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審查批准，逐步實施」。

近幾年，獸葯GMP的實施受到各級畜牧獸醫行政管理部門和獸葯生產企業的重視，許多企業制定了實施獸葯GMP的規劃、加強對獸葯生產企業人員的培訓，加快了對生產廠房、生產設備的改造步伐。

到目前為止，全國已有30多家獸葯生產企業通過了農業部GMP檢查驗收。

為了加快獸葯GMP實施進程，2001年農業部成立了「獸葯GMP工作委員會」，並組織《獸葯生產質量管理規范(試行)》的修訂工作，2002年3月頒布了新版《獸葯生產質量管理規范》(農業部11號令)。

Ⅳ 前天朋友介紹一個叫德林社的獸葯集團公司給我，說讓我可以考慮加盟

德林社的葯感覺不是很好

Ⅵ 我加盟別人的獸葯加盟店需要辦理獸葯經營許可證嗎

如江蘇）要求過獸葯GSP方能才有資格經營獸葯了。所以說如果沒有過獸葯GSP的話，轉讓起來別人接手的可能性不大，除非可以有一個較好的銷售網路，那可能成交的機會大得多。可以考慮將網路一起轉讓，不然別人覺得油水不多，也就不想接你的獸葯店了。

Ⅶ 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續

辦個獸葯經營許可證就可以！ 首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。 下面是辦理經營許可證得方法： 獸葯經營項目審批告知書 一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》 二、審批標准： 1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。 2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。 3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。 4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。 5、符合國家、省、市規定的其它條件。 三、審批應提交的材料： 1、申辦書面報告； 2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表； 3、法人代表身份證或暫住證復印件； 4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件； 5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明； 6、工作人員聘用合同及復印件； 7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議； 8、經營場所和庫房地點和內部布局圖； 9、設施清單及照片； 10、管理制度清單及材料； 四、審批程序： 1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》； 2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。 五、審批部門及聯系方式： 各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略） 六、開業後應遵守的規定：《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》

Ⅷ 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續

辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。

下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》